1. 一株糠醛等抑制物耐受酵母出发菌株，其特征在于，命名为YB-A-6-1（YBA_08），分类命名为酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）；于2019年6月14日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No. 17929。
2. 一株糠醛等抑制物耐受酵母工程菌，其特征在于，命名为PYR，分类命名为酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae），于2019年6月14日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No. 17930。
3. 一株糠醛等抑制物耐受酵母工程菌的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1、提取酵母单倍体菌株BY4742的基因组并扩增PDR1、YAP1、RPN4基因，进行胶回收；
步骤2、通过SpeI和SacII限制性内切酶对重组质粒pUG6-TEF1p-CYC1t进行双酶切，得到线性化的pUG6-TEF1p-CYC1片段，进行胶回收；同时通过SpeI和SacII限制性内切酶对YAP1片段进行双酶切以及纯化回收；
步骤3、采用T4 DNA连接酶，将双酶切的pUG6-TEF1p-CYC1t片段与双酶切的YAP1片段进行粘性末端连接体外构建重组质粒，转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞，在含100 mg/L氨苄青霉素的LB固体平板上挑选出含重组质粒pUG6-TEF1p-YAP1-CYC1t的阳性克隆子；将双酶切的pUG6-TEF1p-CYC1t片段与PDR1、RPN4片段按照分子质量比为2：6~2：8混合后，分别转化大肠杆菌DH5α感受态细胞体内重组构建重组质粒，在含100 mg/L氨苄青霉素的LB固体平板上分别挑选出含重组质粒pUG6-TEF1p-PDR1-CYC1t与pUG6-TEF1p-RPN4-CYC1t的阳性克隆子；pUG6-TEF1p-PDR1-CYC1t用PsiI单酶切以及鉴定引物扩增进行鉴定，pUG6-TEF1p-YAP1-CYC1t用BamHI单酶切以及鉴定引物扩增进行鉴定，pUG6-TEF1p-RPN4-CYC1t用PsiI单酶切以及鉴定引物扩增进行鉴定；
步骤4、将PsiI酶切线性化的pUG6-TEF1p-PDR1-CYC1t通过同源重组方式整合进出发菌株YB-A-6-1染色体中，在含有200 μg/mL G418的抗性YPD平板上挑选阳性酿酒酵母单菌落进行PCR鉴定，阳性菌株命名为P菌株；
步骤5、通过EcoRV单酶切克隆载体pRS42H并进行胶回收，线性化pRS42H片段大小为6217 bp；用表达盒扩增引物分别扩增pUG6-TEF1p-YAP1-CYC1t与pUG6-TEF1p-RPN4-CYC1t重组质粒上的TEF1p-YAP1-CYC1t和TEF1p-RPN4-CYC1t过表达盒，并进行胶回收；
步骤6、将线性化pRS42H片段与TEF1p-YAP1-CYC1t过表达盒，按照分子质量比为2：6~2：8混合转化大肠杆菌DH5α细胞，体内重组构建重组质粒，在含100 mg/L的氨苄青霉素的LB固体平板上挑选出含重组质粒pRS42H-TEF1p-YAP1-CYC1t的阳性克隆子，EcoRV单酶切鉴定以及用鉴定引物进行PCR扩增鉴定；
步骤7、将EcoRV线性化的pRS42H-TEF1p-YAP1-CYC1t与TEF1p-RPN4-CYC1t过表达盒，按照分子质量比为2：6~2：8混合转化大肠杆菌DH5α细胞，体内重组构建重组质粒，在含100 mg/L的氨苄青霉素的LB固体平板上挑选出含重组质粒pRS42H-TEF1p-YAP1-CYC1t-TEF1p-RPN4-CYC1t的阳性克隆子，EcoRV单酶切鉴定以及用鉴定引物进行PCR扩增鉴定；
步骤8、将最后所得的环状pRS42H-TEF1p-YAP1-CYC1t-TEF1p-RPN4-CYC1t重组质粒转化到P菌株细胞浆中，在含300 μg/mL潮霉素的抗性平板上挑选阳性工程菌PYR，用鉴定引物进行PCR扩增鉴定，确定目标工程菌PYR是否含有3个过表达盒，获得最终的转录调控基因PDR1、YAP1、RPN4的联合过表达PYR菌株。
4. 根据权利要求3所述的构建方法，其特征在于，所述步骤1中的PDR1基因的扩增引物为ScPDR1_F和ScPDR1_R，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1和2所示； RPN4基因的扩增引物为ScRPN4_F和ScRPN4_R，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3和4所示；YAP1基因的扩增引物为ScYAP1_F和ScYAP1_R，其核苷酸序列如SEQ ID NO.5和6所示。
5. 根据权利要求3所述的构建方法，其特征在于，所述的步骤3中的pUG6-TEF1p-PDR1-CYC1t的鉴定引物为iTEF1p-PDR1_F和iTEF1p-PDR1_R，其核苷酸序列如SEQ ID NO.11和12所示；pUG6-TEF1p-YAP1-CYC1t的鉴定引物为iTEF1p-YAP1_F和iTEF1p-YAP1_R，其核苷酸序列如SEQ ID NO.13和14所示；pUG6-TEF1p-RPN4-CYC1t的鉴定引物为iTEF1p-RPN4_F和iTEF1p-RPN4_R，其核苷酸序列如SEQ ID NO.15和16所示。
6. 根据权利要求3所述的构建方法，其特征在于，所述的步骤5中的pUG6-TEF1p-YAP1-CYC1t表达盒扩增引物为hcYAP1_F和hcYAP1_R，其核苷酸序列如SEQ ID NO.7和8所示；pUG6-TEF1p-RPN4-CYC1t表达盒扩增引物为hcRPN4_F和hcRPN4_R，其核苷酸序列如SEQ ID NO.9和10所示。
7. 根据权利要求3所述的构建方法，其特征在于，所述的步骤6中的含重组质粒pRS42H-TEF1p-YAP1-CYC1t的阳性克隆子的鉴定引物为iTEF1p-YAP1_F和iTEF1p-YAP1_R，其核苷酸序列如SEQ ID NO.13和14所示。
8. 根据权利要求3所述的构建方法，其特征在于，所述步骤7中的含重组质粒pRS42H-TEF1p-YAP1-CYC1t-TEF1p-RPN4-CYC1t的阳性克隆子的鉴定引物为iTEF1p-YAP1_F和iTEF1p-YAP1_R、iTEF1p-RPN4_F和iTEF1p-RPN4_R，其核苷酸序列如SEQ ID NO.13-16所示。
9. 根据权利要求3所述的构建方法，其特征在于，所述的步骤8中的鉴定引物为iTEF1p-PDR1_F和iTEF1p-PDR1_R、iTEF1p-YAP1_F和iTEF1p-YAP1_R，iTEF1p-RPN4_F和iTEF1p-RPN4_R，其核苷酸序列如SEQ ID NO.13-18所示。
10. 一种糠醛等抑制物耐受酵母工程菌在制备第二代生物燃料乙醇以及以木质纤维素水解液为原料的其它生物基化学品中的应用。