尊敬的国家知识产权局：

申请人收到了国家知识产权局对申请号为201710007102.X发出的第一次意见通知书。申请人首先感谢审查员对完善本专利申请所作的辛勤劳动，申请人仔细阅读了审查意见通知书正文，按通知书的要求进行了修改，请人提出以下意见，希望和审查员商榷：

一、修改说明：

1、将权利要求5中的附加技术特征加入到权利要求2中，并将“浓缩后体积与步骤2中的相同”修改为：“浓缩后体积与步骤3.1中的相同”；并将“浓缩后体积是步骤2中的三分之一”修改为：“浓缩后体积是步骤3.1中的三分之一”；形成新的权利要求1。此修改来源是说明书中的实施例1中的步骤2中的浓缩液的体积为300ml，步骤3中的浓缩液的体积为300ml，步骤4中的浓缩液的体积为100ml，因此，修改后的权利要求1符合专利法26.4的规定。

2、删除权利要求1和5，并相应的修改其他权利要求的编号和引用关系。

以上修改没有超出原权利要求书和说明书的范围。详见修改后的权利要求书。

二、关于修改后的权利要求1的创造性

修改后的权利要求1与对比文件1的区别在于：制备浓缩液：步骤3.1、将称量好的荔枝核，石斛，党参，葛根，制黄精，灰兜巴，淡竹叶，泽泻，麦冬粗粉混合，按照重量比1:6-1:8加入60度-65度食用酒精；加热回流0.5h-1.5h，取过滤液，浓缩；冷却后放置4℃冰箱保存，备用；

步骤3.2、将步骤3.1中的药渣，加8倍量水，加热回流2次，每次30-60min；然后合并两次水提液，加热浓缩，浓缩后体积与步骤3.1中的相同；冷却后放置4℃冰箱保存，备用；

步骤3.3、取步骤3.1和步骤3.2中制备得到的浓缩液混合，然后进行浓缩，浓缩后体积是步骤3.1中的三分之一；制备得到浓缩液，备用;

基于上述区别技术特征，本发明的针对不同药材的有效部位不同设计提取方案，提取后再制备袋泡茶，大大提高效果。脂溶性和水溶性成分共存的药材，设计了醇提后水提方案，全方位发挥药效。水溶性成分的贵细药材采用原粉入药，同时作为赋形剂，避免添加其他辅料，使产品更纯净。

对比文件1 (CN102698100A，参见说明书第[0005]段）公开一种治疗糖尿病（即消渴证)的口服液，没有公开上述区别技术特征和技术效果，因此，修改后的权利要求1相对于对比文件1具有预料不到的技术效果。

对比文件2 (CN106279463A，参见说明书第[0002]段）公开灰兜巴 主要有益气健脾，滋补肾阴，消除和缓解糖尿病症状等多种功效，主要用于治疗II型糖尿病，被誉作治疗糖 尿病的优良偏方。没有公开上述区别技术特征和技术效果，因此，修改后的权利要求1相对于对比文件1具有预料不到的技术效果。

因此，对比文件1和2结合对本申请不构成技术启示，且上述区别技术特征也不是本领域的公知常识，因此，修改后的权利要求1相对于对比文件12以及公知常识具有突出的实质性特点和显著的进步，因而具有创造性。

三、关于修改后权利要求2-4的创造性

在修改后的权利要求1具有创造性的前提下，其从属权利要求2-4也必然具有创造性。

综上所述，本申请文件公开的技术方案具有突出的实质性特点和显著的进步，因而具有创造性。如有问题，望及时联系申请人或代理人，给予再次答复的机会，联系电话：17748496989。

请审查员继续审查。

致礼