权利要求书

1. 一种卡巴匹林钙肠溶颗粒的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

（1）将卡巴匹林钙、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙纤维素分别粉碎后过筛，混合均匀；

（2）在步骤（1）的混合物中加入5wt%的羟丙甲纤维素水溶液混合均匀后制粒，并烘干及整粒；

（3）将丙烯酸树脂Ⅱ号、丙烯酸树脂Ⅲ号、蓖麻油、95%的乙醇制成包衣液，然后采用该包衣液对整粒完毕的颗粒进行包衣，之后干燥，即得。

2. 根据权利要求1所述的一种卡巴匹林钙肠溶颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中卡巴匹林钙、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙纤维素的质量比为1：（0.3~0.5）：（0.05~0.08）：（0.05~0.08）。

3. 根据权利要求1或2所述的一种卡巴匹林钙肠溶颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中卡巴匹林钙、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙纤维素的质量比为1：0.4：0.064：0.064。

4. 根据权利要求1所述的一种卡巴匹林钙肠溶颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中5wt%的羟丙甲纤维素水溶液的加入量为所述混合物质量的3~4%。

5. 根据权利要求1所述的一种卡巴匹林钙肠溶颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中烘干的参数控制为：温度为45~50℃，烘至颗粒含水量为3.0~3.5%。

6. 根据权利要求1所述的一种卡巴匹林钙肠溶颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中整粒采用16目筛网。

7. 根据权利要求1所述的一种卡巴匹林钙肠溶颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中包衣处理的过程控制为：包衣液质量体积浓度为5~10%，包衣液中丙烯酸树脂Ⅱ号、丙烯酸树脂Ⅲ号、蓖麻油的质量比为（2~3）：（2~3）：2，包衣温度为30~40℃，雾化压力为1~2bar，喷枪速度为0.5~1.0mL/min，包衣厚度控制在不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过15%。

8. 根据权利要求1或7所述的一种卡巴匹林钙肠溶颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中包衣处理的过程控制为：包衣液质量体积浓度为8%，包衣液中丙烯酸树脂Ⅱ号、丙烯酸树脂Ⅲ号、蓖麻油的质量比为3：3：2，包衣温度为36℃，雾化压力为1.0bar，喷枪速度为0.8mL/min，包衣厚度控制在不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过10%。

9. 根据权利要求1所述的一种卡巴匹林钙肠溶颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中干燥温度为40~45℃，干燥时间为1~2h。