1. 检测淡水鱼类桑提库珀蛙病毒的引物探针混合物，其特征在于，其由引物组A和Taqman荧光探针B组成，Taqman荧光探针B的5’端标记有荧光报告基团，3’端标记有荧光淬灭基团。

2、根据权利要求1所述的引物探针混合物，其特征在于，所述引物组A包含引物FSCRV-q102F和引物FSCRV-q102R；

所述的引物FSCRV-q102F的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；

所述的引物FSCRV-q102R的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示；

所述Taqman荧光探针B的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示。

3、根据权利要求1所述的淡水鱼类桑提库珀蛙病毒荧光定量检测探针B，其特征在于，所述荧光报告基团选自6-羧基荧光素、六氯-6-甲基荧光素、VIC荧光染料、四氯-6-羧基荧光素、羧基-X-罗丹明、6-羧基四甲基罗丹明、磺酰罗丹明、6-羧基-4’，5’-二氯-2’，7’-二甲氧基荧光素琥珀酰亚胺酯、花菁3、花菁3.5、花菁5和花菁5.5中的一种或几种；所述荧光淬灭基团选自6-羧基四甲基罗丹明、4-(4-二甲基氨基苯偶氮基)苯甲酸、黑洞淬灭剂1、黑洞淬灭剂2或黑洞淬灭剂3中的一种或几种。

4、一种淡水鱼类桑提库珀蛙病毒荧光定量检测试剂盒，其特征在于，包括特异性引物组A和Taqman荧光探针B。

5、根据权利要求4所述的检测淡水鱼类桑提库珀蛙病毒荧光定量检测试剂盒，其特征在于，Taqman荧光探针B核苷酸序列5’端标记6-FAM，3’端标记BHQ1。

6、根据权利要求4所述的检测淡水鱼类桑提库珀蛙病毒荧光定量检测试剂盒，其特征在于，该试剂盒还包括独立包装的病毒裂解液、qPCR反应液、阳性质控品、阴性质控品，其中病毒裂解液为含有10 mM Tris、1% SDS、1.0 mM EDTA，pH8.0的缓冲液，qPCR反应液为探针法荧光定量PCR反应液，阴性质控品为灭菌生理盐水，阳性质控品是含有淡水鱼类桑提库珀蛙病毒衣壳蛋白基因的载体。

7、一种由权利要求4所述的检测淡水鱼类桑提库珀蛙病毒荧光定量检测试剂盒在检测淡水鱼类桑提库珀蛙病毒中的应用，其特征在于，包括以下步骤：

待检样品使用病毒裂解液采用煮沸裂解法提取DNA，分别加入到引物探针混合液，再加入PCR反应液，混匀后进行荧光定量PCR，反应条件为 95℃条件下反应10分钟；然后95℃反应15秒，60℃反应45秒，共40个循环；荧光信号收集时设定为FAM，荧光信号收集设在 60℃；

结果判断：如果检测通道没有出现S型扩增曲线，判为淡水鱼类桑提库珀蛙病毒阴性；如果检测通道出现S型扩增曲线，Ct 值≤35，则淡水鱼类桑提库珀蛙病毒别判定为阳性。