1. 一种磺胺嘧啶混悬剂,其特征在于,每50ml磺胺嘧啶混悬剂含有:磺胺嘧啶1.5-2.5g、磺胺甲噁唑1.5-2.5g、甲氧苄胺嘧啶0.5g-1g、吐温-80 0.1ml-0.3ml、琼脂0.1g-0.15g、羧甲基纤维素钠0.2-0.3g、95%乙醇0.03-0.08ml、糖精钠0.1-0.5ml、香精0.05ml-0.15ml,余量为蒸馏水。

2. 一种磺胺嘧啶混悬剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤1、按照以下配比称量各组分:每50ml磺胺嘧啶混悬剂称量磺胺嘧啶1.5-2.5g、磺胺甲噁唑1.5-2.5g、甲氧苄胺嘧啶0.5g-1g、吐温-80 0.05ml-0.15ml、琼脂0.1g-0.15g、羧甲基纤维素钠0.2-0.3g、95%乙醇0.03-0.08ml、糖精钠0.1-0.5ml、香精0.05ml-0.15ml,余量为蒸馏水;

步骤2、制备助悬剂胶浆;

步骤3、制备糖精钠及香精的乙醇溶液;

步骤4、将磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑、甲氧苄胺嘧啶分别过筛,然后共置研钵中混匀,用少量助悬剂胶浆研磨成糊状后,逐渐加入剩余的助悬剂胶浆研匀;再加入制备好的糖精钠及香精的乙醇溶液,并加蒸馏水至全量50毫升,混匀即得。

3. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤3中的制备助悬剂胶浆具体为:将称量好的琼脂和羧甲基纤维素钠用适量沸蒸馏水溶解制成均匀的胶浆,加入称量好的吐温-80混匀,有结块存在时得进行过滤,制备得到助悬剂胶浆。

4. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤4中具体是过80-120目筛。

5. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤4中的制备糖精钠及香精的乙醇溶液具体为:将称量好的糖精钠和香精溶于称量好的乙醇中,制备得到糖精钠及香精的乙醇溶液。

6. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤5中的研磨时间为5-15min。